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肿瘤基因检测BRCA/HRD

迪庆BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

仅需5400元,通过NGS检测BRCA1/2全外显子及HRD评分,为卵巢癌、乳腺癌等患者提供PARP抑制剂用药指导与遗传风险评估,避免无效治疗浪费。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,明确是否可从PARP抑制剂一线维持治疗获益,延长生存期
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,评估gBRCA突变状态以决定他拉唑帕利等靶向药使用
  • 转移性胰腺癌患者,检测gBRCA突变以判断奥拉帕利维持治疗的适用性
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌患者,筛选HRR基因突变指导卢卡帕利等用药
  • 有乳腺癌/卵巢癌家族史的高危个体,通过胚系检测评估遗传风险并制定筛查方案
  • 年轻三阴性乳腺癌患者,BRCA突变率较高,需同时明确靶向机会与遗传风险

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及其上下游各20 bp内含子区域进行深度测序,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,通过分析基因组中的杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标,综合计算同源重组缺陷评分(HRD score),以HRD score ≥ 43分为阳性阈值。检测结果能明确患者是否存在BRCA1/2致病/可能致病变异,以及基因组不稳定状态,从而判断是否属于同源重组缺陷(HRD)阳性。注意:本检测仅限于DNA水平,不涉及蛋白或RNA分析;对于BRCA1/2大片段倒位、复杂重排以及低比例嵌合体变异,NGS技术灵敏度有限,存在漏检可能;变异分类随数据库更新可能发生变更。

检测流程

检测样本为蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞),需同时送检。采样无需空腹,在{ city }当地合作医院或病理科完成蜡块切取和采血即可,流程便捷。若患者不便前往,可联系客服安排样本邮寄方案,全程冷链运输确保标本质量。从样本接收至出具报告,常规周期为7-15个工作日,加急可缩短至4天。

准确性说明

检测采用肿瘤组织与胚系对照双样本金标准设计,通过比较蜡块与血液白细胞的测序结果,可准确区分体细胞变异与胚系变异,避免误判遗传风险。HRD评分基于LOH、TAI、LST三大指标综合计算,严格遵循≥43分为阳性的判定标准。若结果为阳性(存在BRCA致病变异或HRD score ≥ 43),则患者可显著从PARP抑制剂治疗中获益;若结果为阴性(无BRCA致病变异且HRD score < 43),则PARP抑制剂获益有限,建议考虑其他治疗路径。对于检出的胚系致病突变,检测准确率达Sanger测序验证水平,并明确提示家族遗传风险,需对一级亲属进行针对性检测与遗传咨询。

详细流程

  1. 咨询与评估:临床医生根据患者癌种及治疗阶段,判断是否需要BRCA1/2+HRD检测
  2. 样本采集:在{ city }合作医院获取患者肿瘤蜡块切片(3年内)及外周血5-10ml
  3. 样本送检:样本由专人冷链运输至中心实验室,确保48小时内进入检测流程
  4. DNA提取与建库:分别从蜡块和白细胞中提取DNA,进行NGS文库构建
  5. 高通量测序:对BRCA1/2全外显子及HRD相关基因组区域进行深度测序
  6. 数据分析:生物信息学流程识别SNV、INDEL、CNV,并计算LOH、TAI、LST得出HRD score
  7. 结果审核:遗传学专家审核变异分类与评分,出具临床报告
  8. 报告解读:医生与患者共同解读结果,制定靶向治疗或遗传管理方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
我只有肿瘤组织样本,没有抽血,能做这个检测吗?
建议同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本,这是临床金标准设计。肿瘤组织用于检测体细胞变异和HRD评分,血液白细胞作为胚系对照,二者对比才能明确区分变异是遗传性(胚系)还是肿瘤特有(体细胞),完整评估遗传风险和用药指导。
报告中BRCA2的突变分类是致病性,这个结论会变吗?
原报告说明,变异的解读基于当前对BRCA1/2变异的认识。随着数据库(尤其是中国人群数据)完善及文献更新,对变异的解读有可能发生变更。建议您定期关注权威数据库(如ClinVar、ACMG指南)的更新,或联系我们的遗传咨询团队获取最新解读。
报告显示我BRCA2胚系突变,将来复发后还能换用其他靶向药吗?
若复发,通常仍可考虑换用其他PARP抑制剂(如从奥拉帕利换为尼拉帕利或卢卡帕利),因为BRCA2胚系突变持续存在,合成致死机制依然有效。但需评估既往用药的疗效和耐受性,以及有无耐药突变产生。建议与肿瘤科医生讨论,并结合HRD评分(本检测包含LOH/TAI/LST)变化综合决策。
拿到报告后,我想申请专家线上解读,怎么操作?
您可以通过我们提供的客服渠道或官方平台申请线上报告解读服务。一般需提供您的检测编号和报告编号,我们会安排分子诊断专科的遗传咨询师或肿瘤医学顾问与您视频连线,针对BRCA1/2基因变异、HRD评分(LOH/TAI/LST三个指标)以及胚系突变对家族成员的影响进行一对一解读。线上解读通常需要提前1-2个工作日预约。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊的肿瘤患者,不用于健康人群的癌症筛查
  • 蜡块样本建议为3年内制备,过久可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 检测结果中的HRD评分阈值≥43分基于本检测体系,不同平台的阳性阈值可能不同
  • BRCA1/2大片段重排或复杂结构变异可能漏检,阴性结果不能完全排除HRD状态
  • 胚系阳性结果提示家族遗传风险,建议一级亲属进行位点特异性检测
  • 检测结果需由临床医生结合患者整体病情进行综合判断,不可单独作为治疗依据
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,建议定期关注临床指南
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-06-2474人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

检测过程和跟进服务都不错,顾问态度很好。但我觉得在检测前,关于‘检测可能带来的心理影响’这方面的告知和提示可以再加强一些。我当时虽然知道可能有风险,但真的看到‘致病性突变’几个字时,冲击力还是比想象中大。

机构回复

非常感谢您分享如此重要的切身感受。我们非常重视检测前的遗传咨询和心理预警环节,您的反馈将促使我们进一步强化前端的知情沟通和心理准备提示,让用户更有备而来。

2026-06-2230人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做筛查的,因为有家族史。本来对基因检测一窍不通,但客服很耐心,还安排了电话解读。报告出来速度比我预想的快,而且解读医生把专业术语讲得很明白,我现在很清楚自己该怎么定期检查了。

机构回复

非常感谢您的认可。我们致力于将复杂的基因信息转化为清晰易懂的健康指导。专业的遗传咨询解读是我们服务的核心环节之一,很高兴能为您提供帮助。

2026-06-209人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

环境高大上,医生也很专业。但等待报告的时间比预期长了一周,期间虽然客服有告知进度延迟,但等待过程还是很焦虑,毕竟关乎健康大事。建议如果遇到特殊情况,可以更主动、更频繁地更新进度。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于本次检测需要进行更深度的数据复核,以确保结果的万无一失,故延长了周期。我们已经优化了进度反馈机制,将通过系统自动推送更多关键节点通知,改善等待体验。感谢您的谅解与建议。

2026-06-107人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-06-1759人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,医生想排查林奇综合征连带让我做了这个。最让我印象深刻的是他们的实验室参观走廊!隔着大玻璃能看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器,虽然看不懂,但那种严谨、高科技的感觉一下就上来了,觉得报告肯定靠谱。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们设置透明化实验室走廊,正是为了让客户直观感受检测流程的严谨与科技实力。每一份报告背后,都是对科学的敬畏与对质量的坚守。

2026-06-0463人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我因为妈妈和姨妈都得过乳腺癌,一直很怕自己也遗传了。下决心做了这个检测,从寄出样本到拿到报告大概10天,比我想的快多了。报告上写得很清楚,说我BRCA1有个意义未明的突变,建议临床随访。虽然有点担心,但总算心里有底了,知道以后该重点查什么。

机构回复

感谢您的信任。意义未明变异的解读确实需要结合临床和家族史,我们后续会提供遗传咨询通道,帮助您和医生一起制定个性化的健康管理方案。

2025-12-0829人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

作为肺癌患者的家属,我深知基因检测对治疗的意义。这次是带妈妈来做乳腺癌相关检测,流程专业,报告解读有专门的遗传咨询师电话沟通,把可能的风险和下一步建议都讲明白了,不是冷冰冰的一张纸。

机构回复

非常感谢您从家属角度给予的认可。我们非常重视报告解读与咨询环节,希望能用专业的服务,为每个家庭提供温暖而清晰的支持。

2025-12-2814人觉得有用

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